PK / PD
毒理学
PK/PD和毒理学药理学和毒理学百家乐网址研究在药物开发过程中不可或缺。这些百家乐网址研究百家乐网址提供了有关感兴趣的化合物的安全性和有效性的关键任务百家乐真人网站。百家乐网址研究潜在候选药物的药代动力学、药效学和毒性的计划和执行应该是临床前阶段的基础实践，以帮助更好地为下游监管应用和临床试验设计百家乐网址提供信息。biommodels技术团队接受过体内百家乐网址研究中所有常规给药途径的培训，包括以下可根据要求百家乐网址提供的替代途径：
biommodels设备齐全，可以进行PK/PD和非glp毒理学百家乐网址研究，以支持任何具有可定制实验终点的药物开发计划，例如：
药代动力学（PK）和药效学（PD）百家乐网址研究是早期药物百家乐网址研究和开发的重要工具，可以对整个身体中感兴趣的分子进行转运评估，以及监测来自模型宿主或细胞的任何生物反应。biommodels百家乐网址提供非glp服务，以有效和省时的方式进行大型或小规模的PK和PD百家乐网址研究，可定制的实验终点包括但不限于：
任何新药候选的临床前毒理学和安全性评估对于成功过渡到临床测试至关重要。biommodels百家乐网址提供可定制的、非glp的、短期、中期和长期毒理学/耐受性百家乐网址研究，这些百家乐网址研究可以定制，以满足具有灵活终点评估的个人测试计划的目标和要求。
这些评估包括：
百家乐网址研究模型
药代动力学（PK）百家乐网址研究有助于确定目标宿主如何与给药物质相互作用。这些百家乐网址研究通常检查感兴趣物质的吸收、分布、代谢和排泄，并有助于确定新化合物的适当配方和给药时间表。biommodels在设计和执行定制的体外和体内PK百家乐网址研究方面具有灵活性，并且可以根据您的需求和时间表定制时间点收集。收集后，样品可以在biommodels进行进一步处理，用于下游分析或直接发送给客户。
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药效学（PD）百家乐网址研究对于表征新型候选治疗药物对宿主生物系统的影响非常重要。这些百家乐网址研究可以帮助确认候选药物如预期的那样调节靶受体和细胞通路，并可以百家乐网址提供在临床环境中应该使用哪些生物标志物来监测疗效的见解。确定能够准确指示治疗效果的生物标志物是决定临床试验成功的主要因素。biommodels拥有执行PD百家乐网址研究的能力和专业知识，这些百家乐网址研究旨在验证潜在的预测性生物标志物并评估目标参与。定时样本采集可以根据客户的需求和时间表进行定制，样品可以在biommodels进行进一步处理，用于下游分析或直接发送给客户。
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百家乐网址研究模型
在临床前环境中确定候选治疗化合物的急性毒性水平是建立剂量浓度安全目标范围的必要前提。biommodels开发了一种非glp毒理学筛选方法，通过一系列单次或有限给药，然后在24小时内进行密切观察/评估，百家乐网址提供50%致死剂量（LD50）和最大耐受剂量（MTD）的体内测量。然后根据初始毒性结果增加或减少剂量以确定LD50和MTD。
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耐受性或慢性毒理学百家乐网址研究是建立新疗法完整安全性的另一个重要步骤。一旦确定了急性毒性水平，这些百家乐网址研究可以帮助评估宿主以不同剂量继续暴露于感兴趣的化合物的影响。耐受性百家乐网址研究可以百家乐网址提供百家乐真人网站，这将有助于建立长期给药方案和支持这些延长治疗时间表的疗效概况。生物模型的基础，可定制的耐受性百家乐网址研究框架包括14天的给药，随后密切观察和血清化学小组分析，以检测器官毒性的迹象。
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